IgA肾炎是我国常见的一种原发性肾小球疾病，主要是以IgA为主的循环免疫复合物沉积在肾小球系膜区导致的IgA肾炎的发生。
　　IgA肾炎又称为“Berger病”、“IgA-IgG系膜沉积性肾炎”和“Iga系膜性肾炎”等，是我国常见的原发性肾小球疾病，是以IgA为主的循环免疫复合物沉积在肾小球系膜区所致。以下将介绍IgA肾炎的四个理化检查。
　　1．病理检查是本病最具特异性的检查，是本病确诊的关键。
　　2．活体组织检查在前臂掌侧皮肤活检中约50％患者毛细血管内有IgA、C3、裂解素、纤维蛋白原沉积。
　　3．血清学检查50％患者血清IgA增高，以多聚体IgA为主，>400mg％有诊断意义。IgG、IgM浓度正常或稍高。血清补体成分浓度多正常，但50％～75％的患者C3碎片增高，10％～15％的患者IgA免疫复合物升高。部分患者HLA-DRW4、BW35、B12可有频率增高。许多学者在IgA肾炎患者的血清中发现抗牛血浆蛋白抗体，抗呼吸道病原、胶原蛋白、麦胶蛋白、肝炎病毒和肠内菌丛抗体。此外，IgA特异性抑制T淋巴细胞(Ts)减少，IgA特异性辅助T淋巴细胞(Th)增多。IgA肾炎患者中还发现IgG包被的自身红细胞清除缓慢。
　　4．尿液检查可以是肉眼血尿，也可以是镜下血尿，一般以畸形红细胞为主，大小不一，可出现芒刺或血红蛋白溢出。约60％的患者有蛋白尿，但多为微量蛋白尿，亦可每日达3～5g以上。