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分类 |
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1．按发病机理分类
（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌萎缩(肌肉萎缩)。
（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌萎缩(肌肉萎缩)，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。
2．根据肌萎缩(肌肉萎缩)分布分类：
（1）全身弥漫性肌萎缩(肌肉萎缩)；
（2）头面部肌萎缩(肌肉萎缩)；
（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；
（4）上下肢远端肌萎缩(肌肉萎缩)；
（5）限局性肌萎缩(肌肉萎缩)
3．根据导致肌萎缩(肌肉萎缩)的原发病变分类
（1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌萎缩(肌肉萎缩)（3）废用性肌萎缩(肌肉萎缩)。神经原性肌萎缩(肌肉萎缩)主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌萎缩(肌肉萎缩)。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌萎缩(肌肉萎缩)，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌萎缩(肌肉萎缩)是指肌肉本身病变引起的。废用性肌萎缩(肌肉萎缩)尚可邮于全身消耗性疾病。 |
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